Feder-Dance: Uniti contro la malattia di Lafora

mirror ball malattia di lafora

Preparati a scatenarti sulla pista da ballo per una nobile causa! Venerdì 21 marzo 2025, la storica discoteca Conca del Sole di Corciano si trasformerà in un tempio della musica e della solidarietà con l’evento “Feder-Dance 70/80/90”. Una serata speciale per raccogliere fondi a sostegno della ricerca sulla Malattia di Lafora, una rara e devastante patologia neurodegenerativa.

Cos’è la Malattia di Lafora?

La Malattia di Lafora è una malattia genetica estremamente rara che colpisce soprattutto gli adolescenti. Federico, un ragazzo perugino di 19 anni, convive con questa patologia che causa crisi epilettiche, demenza e un rapido deterioramento psico-fisico. Nonostante i recenti progressi nella ricerca, non esiste ancora una cura definitiva.

Feder-Dance: un evento per la speranza

“Divertiamoci insieme, facendo del bene”: questo è il motto di Feder-Dance, un evento nato per supportare la ricerca scientifica condotta dall’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. L’obiettivo è finanziare uno studio internazionale per sviluppare una terapia genica in grado di sconfiggere la Malattia di Lafora.

Una serata di musica e divertimento

Immergiti nelle atmosfere musicali degli anni ’70, ’80 e ’90 con i DJ OLD-j e Overload. Un viaggio nel tempo tra i successi che hanno fatto ballare intere generazioni. L’ingresso è libero, con donazione responsabile. Data la capienza limitata del locale, è consigliata la prenotazione via email: federdance@gmail.com.

Come sostenere la Ricerca

Le donazioni sono fiscalmente detraibili e possono essere effettuate tramite bonifico bancario:

  • IBAN: IT19F0200814411000104535697 (Unicredit Terni)
  • Causale: Feder-Dance
  • Beneficiario: Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” OdV – Sezione Umbria

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